在多发性骨髓瘤和弥漫大 B 细胞淋巴瘤的治疗中，“难治复发” 往往是患者和医生面临的最大挑战 —— 当传统化疗、蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等多种方案失效后，患者往往陷入无药可用的绝境。而老挝卢修斯制药推出的塞利尼索 ，以全球首创的 “核输出抑制” 机制，为这类患者打开了生命通道。
作为选择性核输出抑制剂（SINE）的代表药物，塞利尼索的作用机制颠覆传统：它通过特异性阻断核输出蛋白 XPO1，阻止肿瘤抑制蛋白（TSPs）被异常运出细胞核，使其在核内积聚并重新激活抗癌功能；同时减少 c-myc、cyclinD1 等癌蛋白的合成与释放，双重作用诱导肿瘤细胞周期停滞和凋亡。这种全新作用路径，让它对多重耐药的肿瘤细胞依然有效，成为难治性血液肿瘤治疗的 “破局者”。
临床数据背书，疗效真实可及
塞利尼索的疗效已被多项国际多中心临床试验充分验证，为患者带来切实获益：
复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）：在 STORM 研究中，针对既往接受过中位 7 线治疗的极度难治患者，塞利尼索联合地塞米松的总缓解率（ORR）达 26.2%，中位缓解持续时间 4.4 个月，为无药可治的患者提供了宝贵的治疗机会；而 BOSTON III 期试验显示，塞利尼索联合硼替佐米和地塞米松（SVd 方案）的中位无进展生存期（PFS）达 13.93 个月，显著优于传统 Vd 方案的 9.46 个月，证实其在早线治疗中的价值。
展开剩余60%复发难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（RR DLBCL）：SADAL 研究数据显示，塞利尼索单药治疗的总缓解率为 29%，其中 13% 的患者达到完全缓解（CR），为既往接受过至少 2 种系统治疗的患者带来长期生存的可能。
老挝卢修斯塞利尼索
科学用药保障，安全性可控
老挝卢修斯塞利尼索严格遵循原研药标准生产，药品批准文号 10 L 1027/23，质量与疗效同步国际水平。其用药方案科学便捷，更贴合患者治疗需求：
用法用量：多发性骨髓瘤患者每周第 1、3 天口服 80mg（联合地塞米松 20mg），弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者每周第 1、3 天口服 60mg，整片吞服即可，无需复杂输注流程；
安全性管理：常见不良反应为血小板减少、恶心、疲劳等，多为可控的 1-2 级反应。通过定期监测血常规、电解质，预防性使用止吐药物，以及根据不良反应调整剂量（可降至 60mg、40mg 或暂停用药），可有效降低风险；
特殊人群提示：孕妇禁用，有生殖潜力的男女需在治疗期间及停药后 1 周内避孕；肝肾功能不全患者、老年人需在医生指导下调整剂量，确保用药安全。
正规可及，为患者减负
作为老挝正规制药企业卢修斯的核心产品，塞利尼索以 20mg*32 片 / 盒的规格供应，有效期 24 个月，储存条件温和（20-25℃保存，短途运输可耐受 15-30℃）。相较于原研药，其价格更具优势，同时可通过正规跨境医疗平台、老挝药厂直邮等合规渠道采购，全程提供资质溯源、处方审核、冷链物流等服务，规避个人代购风险，让患者省心、放心获取治疗药物。
从机制创新到临床验证，从安全用药到便捷可及，老挝卢修斯塞利尼索为复发难治性血液肿瘤患者提供了全新的治疗选择。在与肿瘤的博弈中，每一次机制突破都可能改写命运 —— 选择塞利尼索，选择不放弃希望，与全球医学进步同频，为生命续航。
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