研究背景
本研究通过整合单细胞和空间转录组学，构建胃癌高分辨率空间图谱，重点解析淋巴细胞聚集区（LAR）在肿瘤微环境中的组织与功能。
研究解读
本研究通过整合单细胞RNA测序（scRNA-seq）和空间转录组学（ST）数据，构建了胃癌的高分辨率空间细胞图谱，识别出四个特征性空间区域：淋巴细胞聚集区（LAR）、平滑肌和基质区（SMSR）、免疫原性癌区（ICR）和负免疫原性癌区（NCR）。LAR区域富含淋巴细胞聚集和三级淋巴结构（TLSs），与T细胞激活通路（如TCR信号和CD28共刺激）显著相关。利用mIHC验证结果：1、在LAR区域内，观察到CD8+ TCF1+ KI67+ 三阳性细胞，表明Naive CD8 T细胞在LAR中增殖和激活；2、检测CD8、PD1、CD27、LAMP3和CD70，显示LAR中PD1+CD27+CD8+ T细胞与LAMP3+CD70+抗原呈递细胞物理接触，支持CD27-CD70轴的空间相互作用。LAR 内 TCF1⁺Ki67⁺CD8⁺细胞比例及 PD1⁺CD27⁺CD8⁺与 CD70⁺LAMP3⁺细胞的邻近关系，可作为预测 PD-1/PD-L1 抑制剂等免疫治疗响应的潜在标志物。 LAR 相关细胞及分子标志物（如 CD70、LAMP3）的表达水平，可辅助评估患者预后，为临床风险分层与治疗决策提供补充依据。
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参考文献
Nat Commun . 2026 Jan 27.
阔然生物医药科技（上海）有限公司
Shanghai KR Pharmtech, Co., Ltd.
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